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本文重点在最后，可下拉观看！ 美国时间的2017.6.5日，美国药企巨头Abbvie在ASCO2017上公布了旗下BTK抑制剂IMBRUVICA（ibrutinib）依鲁替尼在淋巴细胞性白血病 (CLL) 中与化疗的最新研究结果。研究表明依鲁替尼在CLL的一年治疗试验中对肿瘤细胞产生至关重要的作用，并且没有对免疫系统细胞产生负面影响。
IMBRUVICA（ibrutinib）是一种每日口服一次的肿瘤治疗方法，可以抑制被称之为Bruton酪氨酸激酶（BTK）的蛋白质，所以也被称之为BTK抑制剂。BTK细胞是B细胞受体信号传导复合物中的关键信号分子，在恶性B细胞的存活以及扩散中起到了关键作用。而在慢性淋巴细胞白血病中，B细胞又是较为活跃的存在。所以抑制B细胞可以有效的治疗慢性淋巴细胞白血病。 根据第3期RESONATE™-2试验（PCYC-1115）结果显示，使用依鲁替尼进行治疗可以有效的抑制癌细胞及其他细胞，同时一些免疫细胞如T细胞却不受影响。与传统的治疗药物苯丁酸氮芥相比，降低了首次治疗的慢性淋巴白血病患者的死亡风险。
试验结果展示了BTK抑制剂在肿瘤治疗中的潜在作用，当患者采用苯丁酸氮芥治疗时，几乎所有的正常的免疫细胞亚群都受到了影响。而相比之下，使用依鲁替尼治疗时间可以保存总要的免疫细胞亚群，更针对性的治疗癌症。
随着依鲁替尼等一些新型疗法的发现和引入，这些药物将会在未来的癌症治疗领域取得更多的实质性进展，它们可以更加针对的去绞杀癌细胞，同时又保护正常的人体免疫细胞。依鲁替尼在CLL中，已经成为了替代化疗的存在。
IMBRUVICA（ibrutinib）依鲁替尼目前已经在五个不同的患者群体中得到FDA批准：
CLL 慢性淋巴细胞白血病 SLL 小淋巴细胞淋巴瘤 Waldenström 巨球蛋白血症 MCL 外套细胞淋巴瘤 MZL 边缘区淋巴瘤
IMBRUVICA依鲁替尼首次被批准用于在2013年11月接受至少一次以前的治疗的MCL患者。 不久之后，在2014年2月IMBRUVICA依鲁替尼最初被批准治疗那些至少接受过一次先前治疗的CLL患者中。2014年7月，该疗法获得了17p缺失的CLL患者的批准，到2016年3月，该疗法被批准一线CLL治疗。 2015年1月，IMBRUVICA依鲁替尼被批准用于WM患者。 在2016年5月，MBRUVICA依鲁替尼与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）组合治疗CLL / SLL患者。 在2017年一月，IMBRUVICA被批准用于治疗那些需要系统疗法的MZL患者
而作为未来五年内最畅销的抗肿瘤药物之一，预计到2022年的销售金额会达到83亿美元。那么这83亿美元中有多少是来自中国的一砖一瓦呢？答案可能是很少。 这款全球范围内火热并且被NCCA推荐的的BTK抑制剂并未在我国申报上市，且肿瘤进口药物一般价格都不菲，普通家庭想要负担得起可以说是天方夜谭了。 （康安途提供的依鲁替尼仿制药方案） 但对于那些真正有需要的患者来说只能放弃吗？答案是否定的，买不到/买不起原产药，完全可以考虑康安途推出的仿制药方案，相较于原产药有着相似的疗效，但价格却十分优惠，最最重要的一点是，你可以在国内通过合法的途径获取到该款重磅药物。
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发表于 2017-6-6 17:10:17
