2017.5.18日，美国默沙东公司在其官网上宣布，FDA加速批准了其公司的重磅重磅药物Keytruda扩大适应症，一线治疗局部晚期或者转移性的尿路上皮癌，同时批准作为二线治疗方案，针对那些使用铂类药物化疗或者铂化疗联合方案治疗无进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
Keytruda是唯一一个，在“铂化疗治疗无进展的尿路上皮癌患者中”，第一个患者生存率战胜化疗的PD-1抗体类疗法
研究调查人员和医学肿瘤学家Dean F. Bajorin医生说：“目前可以使用KEYTRUDA作为晚期尿路上皮膀胱癌患者的一线治疗方案，针对那些铂化疗无进展的患者，通过二线显示，KEYTRUDA还为患有晚期尿路上皮性膀胱癌的患者提供了一个新的选择，并且是第3期研究中唯一可以显示整体生存率超过铂化疗的PD-1抗体类疗法”
作为目前大热的PD-1抗体类药物，Keytruda可以抑制PD-1通路，促使人体的T细胞对肿瘤细胞进行绞杀，相关知识我们在之前的文章中已经科普过，详情可以浏览康安途的官网或者关注康安途的官方微信。
目前Keytruda的适用范围最广，特别实在非小细胞肺癌领域，疗效已经把其他两个药物远远抛在脑后，康安途的Keytruda也已经在第一时间上市，有需求的患者请尽快联系。
目前Keytruda已经被批准用于治疗包括黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌、以及经典霍奇金淋巴瘤等多种癌症，其他适应症也在紧锣密鼓的进行试验，相信在不久的未来，会有越来越多的好消息传来，不同类型的肿瘤患者都能够使用这一先进的肿瘤疗法。
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